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  Genética Molecular
  Contenidos
 
NUCLEO TEMATICO I: Bases físicas y bioquímicas de la herencia
 
Núcleo interfásico: Descripción general. Envoltura nuclear. Cromosomas. Estructura del ADN, Empaquetamiento del ADN. Función de las histonas. ADN satélite. ADN alfoide. ADN egoísta. Clasificación de cromosomas. Técnicas de bandeado de cromosomas. Nucleosomas. Eucromatina y heterocromatina. Cariotipo. Retroposones. Transposones. Pseudogenes. Intrones y exones. Código genético Composición de los genes. Telómero. Centrómero. Orígenes de replicación. Cinetocoro.
Flujo de información genética: Síntesis de proteínas. Transcripción. Traducción. ARN polimerasas lectoras del ADN Complejos de transcripción basal y funcional. La información genética durante el procesamiento del ARN. Regulación de la síntesis proteica en organismos procariotas y eucariotas. Mitosis y meiosis.
 
 
NUCLEO TEMATICO II: Genética mendeliana y posmendeliana
 
Los experimentos de Mendel. Principio de segregación. Símbolos y terminología. Cruzas monohíbridas. Alelos dominantes y recesivos. Alelos codominantes. Genes letales. Penetrancia y expresividad. Alelos múltiples. Análisis del pedigrí. Probabilidades.
Cruzas dihíbridas. Proporciones dihíbridas modificadas. Combinaciones superiores
Interacciones génicas. Epistásis. Interacciones no epistáticas. Pleiotropismo.
 
Herencia ligada al sexo: Mecanismos de determinación del sexo. Machos y hembras heterogaméticas. Balance génico, Haplodiplodía. Partenogénesis. Factores sexuales secundarios. Gen transformador en Drosophila. Variaciones del ligamiento del sexo. Porción homóloga y heteróloga del cromosoma X e Y. Rasgos influidos por el sexo. Rasgos limitados por el sexo. Reversión sexual. Fenómenos sexuales en plantas.
Genes humanos ligados al sexo y enfermedades relacionadas: distrofias musculares de Duchenne—Becker. El gen del factor VIII de coagulación. Hemofilia. Daltonismo. Síndrome de Lesch—Nyhan. Síndrome de Hunter. Inactivación del cromosoma X. Mecanismo de lionización.
Mapeo y ligamiento cromosómico: Entrecruzamiento. Límites de recombinación. Cruza de prueba. Interferencia y coincidencia.
 
 
NUCLEO TEMATICO III: Citogenética y mutaciones
 
Características generales. Tipos de mutaciones. Mutaciones espontáneas e inducidas. Agentes mutagénicos. Variación en el número cromosómico. Variación del tamaño cromosómico. Translocaciones. Inversiones. Delecciones. Duplicaciones. Isocromosomas. Translocaciones robertsonianas.
Sistemas de reparación del ADN. Función biológica de las mutaciones. Mutaciones dirigidas por métodos de ingeniería genética.
Citogenética humana: Conducta de los cromosomas X e Y en la meiosis humana. Impronta génica. Síndromes de Prader—Willy y de Angelman. Errores congénitos del metabolismo. Fenilcetonuria. Síndrome de Marfán. Talasemias. Síndrome de Down. Síndrome de Edwards. Síndrome de Patau. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. Anomalías estructurales. Sitios frágiles. Síndrome del X frágil.
 
 
NUCLEO TEMATICO IV: Genética de poblaciones
 
Equilibrio de Hardy—Weinberg. Cálculo de frecuencias génicas Variabilidad de las poblaciones. Factores que influyen en la frecuencia de los alelos. Selección. Mutaciones. Deriva génica. Migraciones. El principio de los fundadores. Carga genética en poblaciones humanas. Polimorfismo.
 
 
NUCLEO TEMATICO V: Análisis genómico
 
Tecnología del ADN recombinante: Instrumentación y técnicas: electroforesis. Rastreadores radiactivos. Enzimología de los ácidos nucleicos. Manipulación del ADN. ADN recombinante. Técnica del PCR. Bibliotecas genómicas. Vectores. Enzimas de restricción. Secuenciación del ADN. Proyecto genoma humano. Aplicaciones de la Biotecnología. Terapia génica. Genética, tecnología y sociedad. Genética y ética.
 
   
 
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